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　　小型醫療傳感器和手術器械正在迅速地變得智能化，因此他們必須帶有供電解決方案—經常使用到小型可充電電池。集成化電池必須具有幾個關鍵屬性，以確保安全的操作和保護病人的健康。新型的固態電池已經面世，它們采用標準的半導體制造工藝和封裝技術特制而成。本文引用地址：http:www.eepw.com.cnarticle203218.htm　　為了滿足新型醫療傳感器和智能儀器的要求，必須考慮幾個因素：　　?必須提供創新的電池封裝和連接選項;　　?集成化電池必須完全沒有細胞毒性;　　?電池必須不受高溫滅菌操作的影響;　　?可使用包括能量采集等多種電池充電方法;　　?尺寸：醫療傳感技術正變成毫米級。　　創新的電池封裝和連接能力　　固態電池與醫療電子設備中可看到的集成電路一樣，有相同的處理和片芯(die)連接的機制。這使得固態電池可以理想地與其他集成電路封裝在一起，以創建先進的系統級封裝(SIP)器件。圖1所示即為在一個IC堆疊中使用一種固態電池連線邦定附著的實例。　　可充電的固態電池處在第二層，可看到被邦定到Vout和GND觸片的連線。這個器件堆疊是本文稍后將描述的眼內壓力傳感器所用的真實的實現方式。固態電池也可以采用標準的塑料DFN封裝方式提供，以編帶和卷盤方式發貨，以便用表面貼裝和回流焊簡單、方便地安裝在印刷電路板上。　　使用100%無細胞毒性的固態電池　　確保醫療產品的安全性是絕對至關重要的，過去將傳統電池產品集成進產品中一直是一個問題。在許多醫療應用中，固態電池不是應用在體外就是應用于體內。最近，可充電固態電池已經成功通過了針對體外和體內生物相容性的可行性研究的生物安全測試。在這些程序中，裸片芯電池被壓碎并被放入鹽溶液，并在不同的測試條件下進行了測試。　　體外電池的生物相容性測試　　固態電池的生物相容性使用以下的體外測試方法完成了評估：細胞毒性：中性洗出液法(MEM)-1xCMEM細胞生長介質提取;細胞毒性：瓊脂擴散-固體樣品。　　在這些測試中，在采用了中性洗出液法和瓊脂擴散法這兩種可行性篩選程序時，經伽馬射線消毒的CymbetCBC005-BDC5μA-hrEnerChip固態電池已被證實無細胞毒性(0%細胞溶菌作用)。在這些非常敏感的體外細胞培養測定沒有任何不利的生物反應，是生物相容性測試結果的象征(雖然不是一個保證)，這也是所建議完成的其他生物相容性體外和體內測試，如ENISO10993-1:2009醫療設備生物評價的第1部分：一個風險管理流程中的評估和測試，以及美國食品和藥物管理局(FDA)藍皮書備忘錄第G95-1準則(1995年)等中建議，因此是完成這些特別而非常敏感的測試的另一個絕佳原因。　　體內0%毒性測試結果　　用以檢測一款固態電池本身的生物安全性的最嚴格的方法之一，就是將粉碎的裸片芯注入體內測試設置。粉碎的電池再現了一個由EnerChip供電的植入式醫療設備出現災難性破損時的情況。在這種損傷性場景中，固態電池的材料將直接暴露在體內設置中。結果顯示對暴露的組織沒有有害的組織學影響。　　滿足額外的電池標準和規范　　此外，目前還有許多全球環境和安全標準及準則來規范電池。固態電池是理想的解決方案，因為他們符合：RoHS、中國RoHS、REACH、CE標志、UL實驗室、JEDEC的IC封裝標準、IEC、NEMAANSI、聯合國空中安全條例，WEEE指令、電池指令、MSDS和OSHA信息，用盡產品處理指令和生物相容性標準。助聽器原理相關文章:助聽器原理回流焊相關文章:回流焊原理

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